Huis-bloggers

Hoe voelt het als jij of een van je naasten te stellen heeft met een huidziekte? Onze bloggers delen hun unieke verhaal met je. Zowel persoonlijke ervaringsverhalen als zorgprofessionals met hart voor hun werk.

Voel je goed en je huid straalt dit uit

Jantine van 't Klooster, directeur van het Huidfonds .

Voeding en huid hebben altijd mijn interesse gewekt. De huidige generatie is bewust bezig met gezond eten en fastfood maakt plaats voor groenten. Vrije tijd wordt ingepland en roken is, gelukkig, not done.

Niet besmettelijk...

Karin Veldman, geboren met Netherton Syndroom en voorzitter patiëntenvereniging, over ichthoysis.

Veertig jaar geleden schreef mijn dermatoloog een brief, die ik gisteren terugvond tijdens het opruimen van het fotoarchief van mijn moeder. Zij overleed september vorig jaar.

Huiddagingen: Zomerhuid

Jantine van 't Klooster, directeur van het Huidfonds .

Tijdens de zomerperiode heb ik altijd een andere ‘relatie’ met mijn huid dan in de winter. In de zomer zie ik mijn huid veel meer en moet ik uitkijken in de zon omdat ik altijd snel verbrand. Mijn neus krijgt altijd wat sproetjes, en ik…

Huiddagingen: rozenrood, mijn huidaandoening

Jantine van 't Klooster, directeur van het Huidfonds .

Oeeh, wat heerlijk, we kunnen het soms al een beetje ruiken, de lente begint eraan te komen… Maar nog steeds is het heel koud en dit verschil in warmte en koude is niet bepaald bevorderend voor die ‘gezellige’ rode wangetjes van mij.…

Huiddagingen: Hardlopen in het donker?

Jantine van 't Klooster, directeur van het Huidfonds .

 

Eerder had ze als huidtherapeut een eigen praktijk en was ze 17 jaar docent Huidtherapie op de Hogeschool Utrecht. Op de website van het Huidfonds blogt zij over wat haar inspireert en activeert.

Draadjes verbinden

Karin Veldman, geboren met Netherton Syndroom en voorzitter patiëntenvereniging, over ichthoysis.

Ze maakt zich hard voor verbinding tussen mensen met ichthyosis, tussen patiënt en arts. Met de maatschappij die de aandoening niet kent.

Draadjes verbinden op internationaal niveau

Karin Veldman, geboren met Netherton Syndroom en voorzitter patiëntenvereniging, over ichthoysis.

Voor de belangen van mensen met deze huidaandoening gaat Karin op buitenlandse tour: 'De zorgvraag van de patiënt moet ook Europees verteld worden'.

Suzanne vindt haar pukkels lelijk

Ellen de Haan, Huidtherapeute Ellen de Haan - verhalen uit mijn praktijk.

Tijdens de puberteit begon het: Suzanne kreeg pukkels in haar gezicht. Ze vindt het er vreselijk uitzien! Nu zit ze in de behandelstoel en kijkt mij verwachtingsvol aan. Kan ik als huidtherapeute iets voor haar betekenen?

Niet alles is wat het lijkt

Ingrid, geboren met het zeldzame AEC-syndroom, over ectodermale dysplasie..

Wanneer mensen mij voor het eerst ontmoeten, denken ze vaak dat ik ziek ben, chemo heb gehad. Ze spreken me er regelmatig op aan.

Ons hart drijft ons…

Karin Timm, verpleegkundig specalist dermatologie en redacteur van zorgbladen.

Karin is verpleegkundig specalist dermatologie en redacteur van zorgbladen. 'Verpleegkunde, een roeping? Wie riep er dan?' Een bekende ‘Loesje’ over het vak