Karin Veldman

geboren met Netherton Syndroom en voorzitter patiëntenvereniging, over ichthoysis

Karin Veldman (48), getrouwd en woonachtig in Assen, heeft het Netherton Syndroom, een vorm van ichthyosis.  Ze is voorzitter van de Vereniging voor Ichthyosis Netwerken. ‘Ik maak me hard voor verbinding tussen mensen met ichthyosis, tussen patiënt en arts. Met de maatschappij die de aandoening niet kent.’

Karin Veldman, voorzitter Vereniging voor Ichthyosis Netwerken

Een zorgverzekering afsluiten met een zeldzame chronische aandoening

12 november 2018, de nieuwe zorgpolis is binnen. Of ik  € 220,60 per maand wil betalen? Nou, eigenlijk niet. En ook nog eens 385 euro eigen risico per maand.

Karin Veldman, voorzitter Vereniging voor Ichthyosis Netwerken

Niet besmettelijk...

Veertig jaar geleden schreef mijn dermatoloog een brief, die ik gisteren terugvond tijdens het opruimen van het fotoarchief van mijn moeder. Zij overleed september vorig jaar.

Karin Veldman, voorzitter Vereniging voor Ichthyosis Netwerken

Draadjes verbinden op internationaal niveau

Voor de belangen van mensen met deze huidaandoening gaat Karin op buitenlandse tour: 'De zorgvraag van de patiënt moet ook Europees verteld worden'.

Karin Veldman, voorzitter Vereniging voor Ichthyosis Netwerken

Draadjes verbinden

Ze maakt zich hard voor verbinding tussen mensen met ichthyosis, tussen patiënt en arts. Met de maatschappij die de aandoening niet kent.